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丰台区医疗器械二类备案办理需要什么条件

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    丰台区医疗器械二类备案办理需要什么条件--杨经理--1581..052..1182

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医疗器械现在分为二类还有三类,二类只是一个备案,但是三类就涉及到审批了,而且地址都有要求,如果您这边想要办理二类或者三类医疗器械,没有地址或者没有人员,或者地址不达标或者公司没有成立,您都可以找我,我来给您全权办理。

那么医疗器械对地址有什么要求呢?--1581..052..1182杨经理



(二)经营Ⅲ类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:

1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。

2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。

3.从事类代号为Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限软性角膜接触镜)类零售业务的,应设有独立的柜台;其中提供验配服务的,经营场所使用面积不得少于30平方米,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。

4.经营除上述类代号以外其他Ⅲ类医疗器械的,经营场所使用面积不得少于60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库。

(三)经营Ⅱ类医疗器械的,应配备与经营产品和规模相适应的经营场所和库房。从事类代号为Ⅱ-6846植入材料和人工器官(助听器)类零售业务的,还应设置单独的听力检测室、验配室、效果评估室。



以上是您销售那类产品,就需要跟哪类产品相适应的库房以及办公室,如果您地址不满足,我们可以帮您寻找,百分百办理成功。



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